怎样避免细胞污染?

原代细胞是指从机体的组织(如人组织、小鼠组织、大鼠组织和兔组织等)经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的

　　1、实验前先用UV灯对超净台照射30-60分钟，然后用75%酒精擦拭超净台表面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。

　　2、实验用品用75%酒精擦拭后可放置于超洁净台上。实验室用品应从超净台上移走，以促进空气流通。实验完成后，应使用 75% 的酒精擦拭超表面清洁台。

　　3. 每次操作仅处理一种类型的细胞。即使不同的细胞使用相同的培养基，也不要共用一瓶相同的培养基，以免细胞之间相互污染。

　　4. 操作时小心使用无菌物品，避免污染。不要触摸吸管的尖端。不小心碰到后立即更换。请勿在开口容器口的正上方操作。打开容器后，以45°角操作，操作完成后及时盖上瓶盖。

　　5. 清洁 CO2 培养箱经常被忽视。培养箱应定期清洁消毒1-2个月。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板和水盘2-3次，再用蒸馏水清洗，然后用酒精棉球擦拭，用UV灯照射至少4小时。将无菌水添加到水盘中(应每周更换一次)，并在培养箱中的温度、湿度和 CO2 水平稳定后将细胞放入培养箱中。

　　6. 定期清洁或更换超净台上的过滤膜和预过滤器。